API
|
Ingredient farmaceutic activ |
CAS NR. |
Formula moleculară |
Definiție |
Formula structurală |
|
Azitromicină pentru injecție |
83905-01-5 |
C38H72N2O12 |
(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-etil-3,4,10-trihidroxi{-3,5,6 ,8,10,12,14-heptametil-15-bou o-11-{[3,4,6-trideoxi-3-(dimetilamino)-bD-xilo-hexopiranosil]oxi}-1-oxa-6-azaciclopentadecan{{33 }}il 2,6-dideoxi-3-C-metil-3-O-metil-aL-ribo-hexopiranozidă |
|
Specificațiile produsului
|
Produse |
Caietul de sarcini |
Vom de flacoane |
Formular de ambalare |
|
Azitromicină pentru injecție 250 mg; 500 mg |
Ultima versiune inner-house |
Flacoane cu mucegai de 10 ml |
50 fiole/cutie |
|
10 fiole/cutie |
|||
|
5 fiole/cutie |
|||
|
1+1WFI/cutie |
|||
|
1 flacon/cutie |
|||
|
Flacoane cu mucegai de 15 ml |
50 fiole/cutie |
||
|
10 fiole/cutie |



Dozare
Dizolvați complet Azitromicina pentru preparate injectabile cu cantitatea adecvată de apă pentru preparate injectabile pentru a prepara {{0}},1 g/ml, apoi adăugați-o în 250ml sau 50{{14} }ml de 0.9% injectare de clorură de sodiu sau 5% injectare de glucoză și, în final, concentrația de azitromicină este 1.0-2.0mg/ml, apoi picurați-l intravenos. Concentraţia a fost de 1,0 mg/ml şi timpul de picurare a fost de 3 ore. Concentraţia a fost de 2,0 mg/ml, iar timpul de picurare a fost de 1 oră. Timpul de picurare a Azitromicinei pentru injecție nu trebuie să fie mai mic de 60 de minute de fiecare dată, iar concentrația soluției de picurare nu trebuie să fie mai mare de 2,0 mg/ml.
(1) Tratamentul pneumoniei dobândite în comunitate: adulții trebuie să ia 0,5 g o dată pe zi timp de cel puțin 2 zile, apoi să ia preparat oral cu azitromicină 0,5 g o dată pe zi timp de {{7} } zile ca curs de tratament. Timpul de trecere la tratamentul oral trebuie determinat de medic în funcție de răspunsul clinic la tratament.
(2) Tratamentul bolii inflamatorii pelvine: 0,5 g o dată pe zi pentru adulți și 0,25 g o dată pe zi pentru prepararea orală cu azitromicină după 1 sau 2 zile, cu 7 zile ca curs de tratament. Timpul de trecere la tratamentul oral trebuie determinat de medic în funcție de răspunsul clinic la tratament.



Efect advers
1. Reacțiile adverse frecvente ale azitromicinei pentru injecție sunt:
(1) Reacții gastrointestinale: diaree, dureri abdominale, scaun moale, greață, vărsături etc.
(2) Reacții locale: durere la locul injectării, inflamație locală etc.
(3) Reacție cutanată: erupție cutanată și mâncărime.
(4) Alte reacții: cum ar fi anorexie, vaginită, stomatită, amețeli sau dispnee.
2. Azitromicina pentru injectare poate provoca, de asemenea, următoarele reacții:
(1) Sistemul digestiv: dispepsie, flatulență, mucozită, candidoză bucală, gastrită etc.
(2) Sistemul nervos: cefalee, somnolență etc.
(3) reacție alergică: bronhospasm etc.
(4) Alte reacții: gust anormal etc.
(5) Examen de laborator: aminotransferaza serica, creatinina, lactat dehidrogenaza, bilirubina si fosfataza alcalina au crescut, in timp ce numarul de globule albe, neutrofile si trombocite a scazut.
Tag-uri populare: azitromicină pentru injecție, China azitromicină pentru injecție producători, furnizori, fabrică, Asigurare solidă a calității pregătirii, pulbere pentru inovația injectării, Tratament cu malarie Injecție de pulbere de aminoglicozid, Transport solid de pregătire, Injecție de pulbere de penicilină pentru tulburări de schizofrenie, supozitor cu aromă de arahide









